杨楠峰雌雄同体是男也是女(5)

诊断
因为他们往往不出现任何与任何人不同，许多XXY男性可能永远不会了解他们的额外的染色体。但是，如果他们被诊断，机会是最大的一个在生活中的下列时间：前或出生后不久，幼儿，青春期，成年期（治疗不孕不育的测试结果）。
近年来，许多XXY男性出生前诊断，通过羊膜穿刺或绒毛取样（CVS）。羊膜穿刺术，胎儿周围的流体样本被撤回。然后，在流体中的胎儿细胞的染色体异常检查。 CVS是类似的羊膜穿刺术，但该程序完成在第一三个月，并检查所需要的胎儿细胞从胎盘。无论是程序经常使用，除非有家族史的遗传缺陷，孕妇年龄超过35岁，或其他医学指征时都存在。
如果我要到有产前诊断的父母说些什么，那将是你是幸运的，你知道，说：梅丽莎，一个XXY男孩的母亲。 因为有父母谁也不知道，他们的儿子有这样的问题，他们将永远无法帮助他们过正常的生活。但是你可以。
未来最有可能的诊断是机会，当孩子开始上学。一个医生可能会怀疑一个男孩是XXY男性，如果他延迟学说话，阅读和写作有困难。XXY男孩也可能是高高瘦瘦的，有点被动和害羞。然而，有没有保证。一些符合这一描述的男生将有XXY染色体计数，但有许多人不。
几个XXY男性在青春期时，乳房发育过大，迫使他们求医诊断。一些染色体正常的男性一样，许多XXY男性在青春期经过轻微的乳房增大。其中，只有第三XXY男性10％左右会发展的乳房足够大，可以让他们难堪。
诊断的最终机会是在成年期，作为不孕不育的测试结果。在这个时候，一个检查的医生可能会注意到矮小的睾丸一个XXY男性的特征。除了不育测试时，医生可以订购测试，以检测已知的促性腺素激素水平增加，常见于XXY男性。
染色体核型是用来确诊。在此过程中，一个小的血液试样被画。白血细胞，然后从试样分离，与组织培养液混合，孵育，并检查染色体异常，例如作为一个额外的X染色体。