我国新冠疫苗最新消息(3)

新冠疫苗离我们还有多远？
在4月29日央视采访中，钟南山表示“我们 研发新冠疫苗的速度一点都不慢”。他补充道，“当然，疫苗的研发还是需要相当长的时间，一个非常高效的疫苗要通过比较选择，因此时间会比较长。但我觉得，按照目前的进程，到今年年底，对一些应急的 情况应该是完全可以解决的。”在人民日报6月6日的报道中，他表示新冠疫苗最早在今年秋天或年底可作为应急使用。
与一般情况下的疫苗研发不同，新冠疫苗的研发获得了更多的科研投入，以及评审机构的优先审评审批资格。同时，其研发流程与普通疫苗也有所差别。美国传染病专家、国家过敏和传染病研究所 NIAID所长安东尼福奇指出，某些新冠候选疫苗的临床试验与生产是同时进行的。“尽管我们还不知道疫苗是否有效，但我们还是在生产”，他说道，“这意味着如果我们运气好，疫苗真的有效，我们就可以节省几个月的时间，最快到冬天就可以使用。如果我们错了，它不奏效，那么我们基本上就浪费了数亿的资金。我们觉得冒这个风险是值得的。”
在6月24日的记者会上，对于何时能用上新冠疫苗，安东尼福奇表示：“希望今年年底前我们能开发出能够推广使用的疫苗。我们永远不能保证这一点。你永远，永远不能保证疫苗的成功。我们只是有很好的经验，我们谨慎乐观地希望我们将在今年年底成功研制出一款疫苗。”
7月20日世界顶级医学期刊《柳叶刀》在线发表由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗 腺病毒载体Ⅱ期临床试验结果，这是全球首次正式发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明，单次接种该型重组新冠疫苗 腺病毒载体28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应，有望为人体对抗新冠病毒感染提供“双重保护反应”。

新冠疫苗研发和推广面临的挑战
多项动物研究表明，某些类型的抗SARS和抗MERS的疫苗虽然可以有效地产生抗体，但在接种该疫苗时可能会引发更严重的疾病。疫苗难以使所有接种疫苗的人都产生免疫力。有流感研究表明，免疫系统的衰老会大大降低疫苗接种的有效性。因此，在新冠疫苗的临床实验过程中，应通过调整剂量或接种次数，来将初次免疫失败的可能性降至最低。
疫苗并不都是完全有效的，在某些季节，成人流感疫苗的效用仅为70％至80％，有时甚至更低。这意味着，正在进行临床测试的候选疫苗中，有80％接种疫苗的志愿者能够产生免疫力，然而剩下20％的志愿者则可能会感染新冠肺炎。
全球疫苗免疫联盟 Gavi战略创新与新投资者中心主任张丽近日在盖茨基金会举办的全球健康与发展媒体研讨班上表示，新冠疫苗从研发到使用总共涉及四个关键环节：研发、生产、采购和接种。
张丽指出，产能是疫苗研发成功后要面临的首要挑战。“我们知道疫苗研发的成功率不高，现在在世卫注册的至少有126支候选疫苗，最后能够成功只有7%的比例。疫苗研发进入临床试验之后，成功率只能提高到17%。”张丽表示，“目前很多厂家是没有足够产能的。”
在全球范围内进行疫苗的分销将是一项巨大的挑战。张丽指出，供应国家的先后顺序、接种群体的先后顺序都是需要严加考量的。“我觉得这个过程中首先要避免的是所谓的疫苗民族主义”，避免造成低收入国家和没有疫苗资源的国家无法分配到疫苗这种情况。她说，“这将严重影响疫苗的公平可及性。”
流行病防范创新联盟 CEPICEO理查德哈切特指出，“结束疫情的唯一希望是各国通力合作。”他表示，全世界应建立一个在疫苗研发后数年内都能持续且公平运作的全球分配制度，以确保未来面对疫情能尽快采取应急措施。