陈薇:病毒变异对疫苗无明显影响(4)

此外，综合央视、海外网等媒体报道，阿斯利康的新冠病毒疫苗是最早进入第三阶段临床试验的疫苗。根据《柳叶刀》7月发布的研究，该疫苗在第一阶段和第二阶段的试验中，60%的志愿者出现了副作用，包括发热、头痛、肌肉疼痛和注射部位有反应，这些副作用被描述为“轻度或中度”，并在试验过程中消退。
阿斯利康9月8日在一份声明中说，“我们已经启动标准审查程序并审查安全数据，暂停疫苗试验。这是一种常规行为，在调查过程中，一旦在某项试验中出现不明原因的潜在疾病，就必须采取这种行为，以确保试验的完整性。”
此前，多国已提前下单该公司疫苗。英国政府6月宣布，将购买1亿剂阿斯利康疫苗。德国、法国、意大利和荷兰在6月组成“疫苗联盟”，与阿斯利康签署协定，预定了4亿剂疫苗。美国5月向牛津大学与阿斯利康 AstraZeneca研发的疫苗投资12亿美元，并预定了3亿剂。
据路透社，欧盟执委会8月27日表示，已代表欧盟国家与阿斯利康签署合同，购买至少3000万剂其新冠肺炎候选疫苗。在此之前，欧盟已经在月初与阿斯利康签署了一项预购协议，该合同附加了额外购买1亿剂疫苗的选项，这些疫苗将在27个欧盟国家之间按人口比例分配。
此外，澳大利亚总理莫里森8月19日宣布，澳政府已与英国阿斯利康制药公司签订合作意向书，一旦由该公司与英国牛津大学合作开发的新冠疫苗被证实安全有效，澳将在本国生产该疫苗。
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