普京宣布俄罗斯首支新冠疫苗已注册(2)

延伸阅读：印尼启动中国产新冠疫苗人体试验
据法新社雅加达消息，印度尼西亚11日启动中国制造的新冠病毒疫苗的人体试验工作，约1600名志愿者将参与这项为期6个月的研究。
由中国科兴生物技术公司生产的这种疫苗，是世界上为数不多的进入第三阶段临床试验 即大规模人体试验的候选疫苗之一。
这种治疗方法已在巴西9000名医护人员身上进行了测试，巴西疫情的严重性仅次于美国，居世界第二。
印尼人口近2.7亿，新冠病毒感染人数超过12.7万，死亡人数超过5700人。但由于检测率低，感染人数的真正数据可能要高得多。

俄罗斯将为菲律宾提供新冠疫苗
“等疫苗到了，没什么说的，我自愿当众接种疫苗。我将成为第一个参加试验的人。”当地时间8月10日晚，菲律宾总统杜特尔特在讲话中称，俄罗斯将为菲律宾提供新冠疫苗。为了表达对俄方的信任及感激，杜特尔特自愿成为该国第一个接种新冠疫苗的人。
综合美国有线电视新闻网 CNN、《曼谷邮报》报道，谈及俄罗斯将向菲律宾提供疫苗一事，杜特尔特表示，“我非常高兴，因为俄罗斯是我们的朋友……他们将为我们提供疫苗，但对费用一事只字未提。”杜特尔特介绍说，他将会和俄罗斯总统普京沟通菲律宾具体需要多少疫苗。
值得一提的是，杜特尔特表示，疫苗还需进行临床研究。他相信俄罗斯将向菲律宾提供的疫苗是有效的，他自愿第一个接种疫苗以证明其安全性。
“有些人会接种疫苗，然后我们会看看结果如何……你们会接种疫苗，然后看看你们的身体是否能接受它……会有一些志愿者。等疫苗到了，没什么说的，我自愿当众接种疫苗。我将成为第一个参加试验的人。”
报道称，杜特尔特还在讲话中提到，他希望疫苗能在今年面市，这样这个国家就可以“度过一个没有新冠的12月”。
美国约翰斯霍普金斯大学发布的新冠疫情最新统计数据显示，截至北京时间8月11日12时35分，菲律宾累计确诊病例达136638例，死亡病例增至2294例。
全球新冠疫苗最新进展，最快或将在年底获批
全球范围内现阶段的新冠疫苗研发分为五大类技术路线：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗 包括mRNA和DNA疫苗和减毒疫苗。
在刚刚结束的高瓴HCare全球健康产业峰会主论坛上，高瓴资本合伙人易诺青分享了全球新冠疫苗的最新开发进展。
全球范围内现阶段的新冠疫苗研发技术路线分为五大类：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗 包括mRNA和DNA疫苗和减毒疫苗。
其中，灭活疫苗最突出的优点是安全性好、成本低、临床进展快；腺病毒载体疫苗安全性较好、成本较低、进度较快，但其有效性需要等待III期临床结果验证；而重组蛋白疫苗在安全性、有效性和成本等方面，都是比较优秀的；mRNA疫苗目前看到了初步疗效，安全性还需要进一步跟踪，生产成本相对较高，但应对新冠病毒突变的能力比较强，因其本身就是良好的佐剂，所以不需要其他佐剂。
用于对比COVID-19疫苗的主要指标包括疫苗的保护效果、药效的持久性和疫苗的安全性。针对保护效果方面，主要关注中和性抗体的滴度；药效的持久度指标主要看T细胞免疫是否被激活；安全性方面，主要关注发烧情况。
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